“預(yù)計(jì)從明年開(kāi)始，美國(guó)，歐洲和中國(guó)的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)患者將陸續(xù)用上基因治療藥物”，國(guó)內(nèi)目前 全面參與LCA2基因治療臨床試驗(yàn)的龐繼景教授欣喜的說(shuō)到。...[詳細(xì)]

2017年12月，針對(duì)由RPE65基因突變導(dǎo)致的雷柏氏先天性黑朦2型(LCA2)的基因替代療法藥物L(fēng)uxturna已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，該項(xiàng)技術(shù)能成功恢復(fù)患者的感光物質(zhì)和視力。預(yù)計(jì)從明年開(kāi)始，美國(guó)，...[詳細(xì)]

如今，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變導(dǎo)致的LCA2已完成基因治療的臨床第3期實(shí)驗(yàn)，該基因療法能使患者視覺(jué)功能得到改善，并有望于2018年年初獲FDA批準(zhǔn)上市。...[詳細(xì)]

目前，龐教授傾注大量心血的，由RPE65基因突變引起的Leber先天性黑朦2型在美國(guó)已經(jīng)完成臨床3期試驗(yàn)，并取得良好結(jié)果，有望年底進(jìn)入臨床應(yīng)用。...[詳細(xì)]

我國(guó)遺傳性眼病發(fā)病率高，大多數(shù)遺傳性眼病可導(dǎo)致視力下降及視功能障礙，leber視神經(jīng)病變就是其中的一種，隨著病情發(fā)展，視力會(huì)不斷下降，最終導(dǎo)致失明。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心龐繼景教授表示，遺傳眼病基因檢測(cè)是抽取患者血液，并對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)?；驒z測(cè)要趁早。某些視網(wǎng)膜遺傳病如果沒(méi)有進(jìn)行早期治療，可以造成視細(xì)胞的死亡，對(duì)基...[詳細(xì)]

Leber先天性黑朦(LCA)是一種嚴(yán)重的視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良癥，患者視力常常損害嚴(yán)重甚至在出生時(shí)即失明。廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種具有明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器的變性疾病，發(fā)病率大約為四千分之一，會(huì)引發(fā)視網(wǎng)膜變性，并最終導(dǎo)致失明。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授解釋：無(wú)脈絡(luò)膜癥是一種致盲性遺傳眼病，發(fā)病率大約為五萬(wàn)分之一。一般是由于CHM基因突變?cè)斐傻腞EP1蛋白缺失或無(wú)功能而致病。...[詳細(xì)]

目前引起全色盲的兩種致病基因，全色盲2型(CNGA3基因突變引起)、全色盲1型(CNGB3基因突變引起)已經(jīng)在國(guó)外進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段，...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，目前，國(guó)外已經(jīng)針對(duì)由RS1基因突變引起先天性視網(wǎng)膜劈裂癥，開(kāi)始基因治療的臨床試驗(yàn)，相信很快就能得到良好的結(jié)果，并在不久的得以實(shí)...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，與傳統(tǒng)的藥物治療相比，基因治療是一項(xiàng)較先進(jìn)的技術(shù)。目前基因治療大部分主要還是針對(duì)于遺傳性疾病的治療。趁早做基因檢測(cè) 部分遺傳...[詳細(xì)]

遺傳性視網(wǎng)膜變性疾病是一類由基因異常所導(dǎo)致的視網(wǎng)膜疾病的總稱，視網(wǎng)膜功能呈進(jìn)行性下降，視力亦隨之逐步下降，其中相當(dāng)一部分患者視力最終喪失至盲人水平。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授說(shuō)到：“救治更多的人，讓更多的家庭遠(yuǎn)離遺傳眼病帶來(lái)的痛苦和悲傷，而現(xiàn)在我從事的這項(xiàng)工作就能實(shí)現(xiàn)我的愿望?！?..[詳細(xì)]

4歲的寶貝生下來(lái)就是先天性黑朦、近處的東西看不見(jiàn)、遠(yuǎn)處的看的非常清楚，請(qǐng)問(wèn)有什么方法能治嗎?...[詳細(xì)]